為貫徹落實(shí)《北京市加快醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃（2018—2020年）》，現(xiàn)啟動(dòng)“AI+健康協(xié)同創(chuàng)新培育”專項(xiàng)課題（以下簡(jiǎn)稱“專項(xiàng)課題”）公開征集工作。
一、支持方向
本次專項(xiàng)課題公開征集三個(gè)方向的研究，實(shí)施周期不超過3年：
1、AI+醫(yī)療設(shè)備類（方向1）：運(yùn)用AI技術(shù)賦能醫(yī)療設(shè)備，即AI技術(shù)應(yīng)用在現(xiàn)有已上市醫(yī)療設(shè)備上。所形成產(chǎn)品應(yīng)為內(nèi)嵌AI算法、或基于AI芯片形成的智能硬件設(shè)備，包括但不限于：醫(yī)療診查檢驗(yàn)設(shè)備,手術(shù)、康復(fù)、護(hù)理等相關(guān)醫(yī)療設(shè)備（包括家用醫(yī)療設(shè)備）。
2、AI輔助藥物研發(fā)技術(shù)類（方向2）：基于AI算法和技術(shù),加速藥物研發(fā)或臨床試驗(yàn)進(jìn)程,研發(fā)形成人工智能輔助軟件或?qū)ν夥?wù)平臺(tái)。在臨床前階段主要包括藥物候選靶點(diǎn)和候選藥物的發(fā)現(xiàn)、篩選和設(shè)計(jì)等方面；在臨床試驗(yàn)階段主要包括原始數(shù)據(jù)集成、藥物警戒，受試者篩選等方面。
3、肺炎AI輔助診斷軟件產(chǎn)品研發(fā)類（方向3）：研發(fā)針對(duì)肺炎的肺部CT影像輔助診斷產(chǎn)品，可實(shí)現(xiàn)對(duì)包括新冠肺炎在內(nèi)的肺炎影像快速智能輔助診斷。
二、申報(bào)要求和條件
（一）方向1
研發(fā)目標(biāo)：通過AI技術(shù)在已上市醫(yī)療設(shè)備上的延展應(yīng)用，促進(jìn)本市醫(yī)療硬件設(shè)備特別是高端醫(yī)療設(shè)備的綜合研發(fā)能力，在解決臨床重大需求的同時(shí)提升產(chǎn)品性能和國(guó)內(nèi)外競(jìng)爭(zhēng)力。預(yù)期三年內(nèi)可形成設(shè)備產(chǎn)品，以在京企業(yè)為申報(bào)主體報(bào)批并獲得NMPA三類醫(yī)療器械注冊(cè)證的受理通知。
具體要求和條件：
（1）依托的醫(yī)療設(shè)備已獲得上市許可，同時(shí)在本領(lǐng)域具有一定的市場(chǎng)占有率。若為醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的醫(yī)療設(shè)備，要求在北京市三甲醫(yī)院應(yīng)用不少于3家（需提供采購合同或醫(yī)院相關(guān)材料）；
（2）包含的主要AI技術(shù)、方法具有國(guó)際先進(jìn)性或國(guó)內(nèi)首創(chuàng)性，能夠提升產(chǎn)品的臨床診斷/治療能力，提升使用過程的易用性及安全性，優(yōu)化醫(yī)生工作流程，改善患者就診體驗(yàn)以及提高疾病診療效率等，具有良好的臨床應(yīng)用前景和推廣價(jià)值；
（3）申報(bào)主體為在北京地區(qū)注冊(cè)、具有獨(dú)立法人資格的醫(yī)療設(shè)備研發(fā)或生產(chǎn)企業(yè),須與醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合申報(bào)。團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理，具備開展AI研究和醫(yī)療器械研發(fā)的基本條件。鼓勵(lì)學(xué)研用聯(lián)合申報(bào)，配套經(jīng)費(fèi)與科技經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1；
（4）申報(bào)單位及申報(bào)人需符合《北京市科技計(jì)劃項(xiàng)目（課題）管理辦法》和《北京市科技計(jì)劃管理相關(guān)責(zé)任主體信用管理辦法》相關(guān)要求。
（二）方向2
研發(fā)目標(biāo)：圍繞新藥研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節(jié)和過程，開發(fā)基于AI的藥物研發(fā)相關(guān)新模式、新方法。與傳統(tǒng)新藥研發(fā)進(jìn)程相比，提升候選藥物篩選的準(zhǔn)確性，縮短研發(fā)周期，節(jié)省研發(fā)投入，提高成功率。要求預(yù)期三年內(nèi)可形成基于人工智能的新藥研發(fā)服務(wù)軟件或?qū)ν夥?wù)平臺(tái)，并能提供驗(yàn)證和試用。
具體要求和條件：
（1）具有核心技術(shù)的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，如新模式、新算法等，具備明顯的技術(shù)先進(jìn)性和潛在競(jìng)爭(zhēng)力，屬于國(guó)際前沿技術(shù)或國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平；
（2）研究團(tuán)隊(duì)具有足夠的數(shù)據(jù)積累、較強(qiáng)的計(jì)算能力和結(jié)構(gòu)合理的專業(yè)團(tuán)隊(duì)，團(tuán)隊(duì)具有新藥研發(fā)背景和AI藥物研發(fā)基礎(chǔ)（已發(fā)表相關(guān)文章或已對(duì)外提供服務(wù)）;
（3）優(yōu)先支持預(yù)期可提供對(duì)外服務(wù)的技術(shù)研發(fā)；
（4）申報(bào)主體為在北京地區(qū)注冊(cè)、具有獨(dú)立法人資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高校院所、企業(yè)等。鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研用聯(lián)合申報(bào)，配套經(jīng)費(fèi)與科技經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1；
（5）申報(bào)單位及申報(bào)人需符合《北京市科技計(jì)劃項(xiàng)目（課題）管理辦法》和《北京市科技計(jì)劃管理相關(guān)責(zé)任主體信用管理辦法》相關(guān)要求。
（三）方向3
研發(fā)目標(biāo)：開發(fā)基于AI的針對(duì)肺炎（包括新冠肺炎）的肺部CT影像輔助診斷軟件產(chǎn)品。產(chǎn)品應(yīng)為獨(dú)立軟件，能夠?yàn)榉窝着R床診療提供智能輔助診斷，能夠有效識(shí)別肺炎、區(qū)分普通肺炎和新冠肺炎等不同肺炎類型的患者，在臨床實(shí)際應(yīng)用并具備推廣價(jià)值。預(yù)期三年內(nèi)可形成輔助診斷產(chǎn)品，并以北京企業(yè)為主體報(bào)批并獲得NMPA三類醫(yī)療器械注冊(cè)證的受理通知。
具體要求和條件：
（1）核心技術(shù)的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，如新模式、新算法等，具有明顯的技術(shù)先進(jìn)性和潛在競(jìng)爭(zhēng)力，屬于國(guó)際前沿技術(shù)或國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平；
（2）研究團(tuán)隊(duì)具有足夠的數(shù)據(jù)積累、較強(qiáng)的計(jì)算能力和結(jié)構(gòu)合理的專業(yè)團(tuán)隊(duì)，既往已有自主研發(fā)的AI軟件在醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試用，具備開展肺炎AI診斷產(chǎn)品研發(fā)的基本條件和足夠的高質(zhì)量數(shù)據(jù)集；
（3）申報(bào)主體為在北京地區(qū)注冊(cè)、具有獨(dú)立法人資格的人工智能企業(yè)，須與醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合申報(bào)，配套經(jīng)費(fèi)與科技經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1；
（4）申報(bào)單位及申報(bào)人需符合《北京市科技計(jì)劃項(xiàng)目（課題）管理辦法》和《北京市科技計(jì)劃管理相關(guān)責(zé)任主體信用管理辦法》相關(guān)要求。
三、申報(bào)方式
1、申報(bào)人填寫《申報(bào)課題簡(jiǎn)表》（附件1）和《北京市科技計(jì)劃課題實(shí)施方案》（附件2）。
2、申報(bào)單位填寫《單位申報(bào)清單》（附件3）并蓋章，掃描成PDF文件，連同本單位申報(bào)人填寫的附件1和附件2，統(tǒng)一命名“XXX單位AI+健康專項(xiàng)課題申報(bào)材料”發(fā)送至：swyy@kw.beijing.gov.cn。
3、同一申報(bào)人只能申報(bào)一個(gè)方向的一個(gè)課題。同一單位申報(bào)同一方向的細(xì)分領(lǐng)域和技術(shù)不得重復(fù)。申報(bào)單位沒有申報(bào)數(shù)量限制。
4、上述征集工作全年受理，2020年度受理截止時(shí)間為2020年6月15日17:00，截止時(shí)間之后申報(bào)的項(xiàng)目將納入2021年度專項(xiàng)課題儲(chǔ)備庫。
5、聯(lián)系人及聯(lián)系方式：
劉穎穎：62896868-862
褚 甜：62896868-822
附件：
北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)
2020年5月27日
